2018年4月18日，湖南景峰醫藥股份有限公司（以下簡稱公司）召開了第七屆董事會第三次會議，會議由公司董事長兼總裁葉湘武先生主持，公司全體董事、監事和高級管理人員參加了此次會議。會議審議了2017年年度總經理工作報告、2017年年度董事會工作報告、2017年年度報告全文及摘要、2018年一季度報告全文及摘要等14項議案。

會議上葉總回顧了2017年的工作成果。在2017年，公司積極推動戰略轉型，確保主力產品穩定態勢，挖掘新興產品的增長潛力；加碼研發投入，聚焦研發管線，提升公司未來產品競爭力；同時推進營銷網絡覆蓋，營銷渠道下沉，逐步實現代理管控向自渠道的轉變，促進終端上量。會上，針對2017年景峰各版塊項目的發展情況進行詳細地分析說明，并強調了公司未來的戰略指導方針為堅持“走與國際接軌的仿制藥產業化道路，穩步發展醫療健康事業”。

展望2018年，公司將積極持續推進戰略轉型，將在貴州、上海各啟動一條cGMP生產線改造，完成全員FDA培訓工作，力爭2019年完成美國FDA認證。結合市場需求開展研發工作，緊緊圍繞自身的原料進行新產品開發。深入貫徹落實走動式管理方針，干部深入車間，將問題解決在生產現場。公司在2018年會不斷優化現行營銷組織架構，逐步實現扁平化管理，快速推進公司總部及各控股子公司的制度建設工作，將管控融合、員工融合、文化融合相結合。在大力推崇效率文化，減員增效，降費增效的同時也要注重安全環保生產，保證產品質量；并圍繞風險把控，促進資源的整合和協同，提升全員勞動生產率和公司綜合實力。

會議期間，各位與會領導蒞臨指導了上海景峰制藥有限公司新建成的生物原核原液、真核原液生產線和高端注射劑實驗室，對經更新改造后的產品生產線進行全面的了解，同時對公司2017年轉型的具體戰略部署落地情況給予肯定。

2018年是國家改革開放40周年，是實施“十三五”規劃承上啟下的關鍵之年。展望未來，公司將不忘初心，堅持醫藥制造產業不動搖，在國務院辦公廳發布的《國務院醫改辦辦公廳關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策意見》紅利的引領下，堅持以醫藥事業為中心，提升公司產品力，有計劃、有執行、有保障地推進公司各項戰略工作的有序進行。結合“營銷驅動、研發驅動、國際化”的戰略路徑，并以夯實主業為目標，擇機整合目前不產生效益的資產，保障主業的健康持續發展。

——董秘處 李婷婷