櫛風沐雨見肝膽，砥礪奮進續華章。
       律回春暉漸，萬象始更新，我們送別激流勇進,奮發有為的2017年，走向充滿希望、銳意進取的2018年。值此辭舊迎新之際，我謹代表景峰醫藥股東大會、董事會及經營管理團隊，向辛勤奮戰在集團公司各條戰線、各個崗位的員工致以誠摯的祝福！向多年來關心支持景峰醫藥改革創新，公司建設與發展的各級領導、廣大客戶、合作伙伴、各界人士表示衷心的感謝！
       過去的2017年，是國家實施“十三五”規劃的開局之年，對于醫藥行業來說“這是行業的冬天”，“供給側改革”全面啟動，行業變化加劇、政策環境趨緊，醫藥分離、兩票制、營改增、招標降價、醫保控費、醫藥代表備案等政策重磅來襲。藥品審評審批改革、輔助用藥目錄、醫保加限、一致性評價和再評價、臨床數據核查、飛行檢查等應接不暇，行業方生方死。
        2017年，也是景峰醫藥“抓改革、促轉型、求發展”的關鍵之年，更是搶抓機遇、開啟戰略轉型的變革元年。面對嚴峻考驗，我們緊隨景峰醫藥“走與國際接軌的仿制藥產業化道路，穩健發展醫療健康事業”的戰略目標進行積極而審慎地布局。
        在這一年，我們加強公司治理結構調整，完成新一輪董事會及經營管理班子的組建，向改革要效益、要活力;對營銷體系完成了初步整合，開展了“正本清源”的重塑工程;深入市場及生產一線，要求干部進行走動式管理，推動以員工行為規范為核心的“四項制度”建設；組建景峰高端仿制藥團隊，搭建納米技術平臺，開發第四、五代靶向制劑，提高藥物有效性降低用藥安全風險從而提高藥物經濟效用。納米技術平臺搭建后已取得以下可喜的成績：已有一個1.6類納米靶向腫瘤藥物拿到臨床批件；1.1類新藥在國家評審中心完成技術評審，將在2018年6月前拿到臨床批件；納米靶向制劑產業化生產線將采取全球最先進的智能制造技術，同時滿足最高標準、最嚴格技術的人員保護和品質保證。該生產線將在2018年8月建成，12月投入生產使用，2019年完成國際認證和產品上市。
       組建生物藥小、中試和產業化平臺，生物原核車間、真核車間及其生物制劑車間正在積極建設中，建成后不僅滿足公司自有藥物生產，同時滿足對外加工申報的能力，生物車間采用三大全球最先進系統，在國內同時滿足真核、原核1000L規模并達到領先水平，期間多次安排公司技術人員到歐美進行考察學習。生物藥技術平臺搭建后已取得以下優異成績，已有一個1.1類的生物蛋白藥物正在進行一期臨床試驗研究；一個生物類似藥正在進行一期臨床實驗研究；一個生物類似藥正在國家藥監局進行技術評審，預計2018年8月拿到臨床批件。該生產線將于2018年5月建成，2018年8月投入使用。公司納米技術平臺、單克隆抗體和蛋白藥物技術平臺的搭建，夯實了研發和制造的基礎，為景峰宏偉的發展提供了保證。
        百舸爭流,奮楫者先。未來三至五年將是行業結構調整重要時期、也是公司重要戰略轉型期、和利益重塑期。在這個歷史的交匯點，景峰的未來在哪里？回首來路，雖有“山重水復疑無路”的迷霧重重，但更有“柳暗花明又一村”的豁然開朗。我們將堅定不移地“走與國際接軌的仿制藥產業化道路”。展望2018年，我們必須聚焦戰略主航道，凝心聚力做好幾項戰略性工作。
        我們將認真抓好現有產品的一致性評價和再評價，爭取2019年有二條以上生產線通過美國CGMP認證；營銷體系圍繞“保增量、快轉型、重合規”積極探索模式和機制創新，認真做好自身生產的API原料藥，在緊貼自身原料基礎上做出景峰仿制藥特點，真正形成化藥產品的強大銷售能力；人力體系圍繞引進關鍵技術人才和能力提升做功夫，配合生產制造體系快速推進美國CGMP和歐盟GMP相關法規和知識的培訓學習。
       志不求易者成，事不避難者進。實現戰略轉型是一場沒有硝煙卻充滿艱辛的戰斗，需要攻城拔寨、步步為營、穩扎穩打。“三軍用命”勝可期。我們堅信，通過景峰這幾年“臥薪嘗膽”式的深度調整革新，依托在研發、市場營銷、供應鏈等方面的長遠布局，堅持務實創新的工作作風，景峰將不斷開創各項工作新局面，也請大家相信，未來的每一步、每一年都會留下深深的基礎烙印，都會閃耀著光芒。
       嶄新的2018正向我們走來，在這繼往開來的美好時刻，我謹代表景峰醫藥向各位同事，各界朋友致以衷心的感謝，并送上最誠摯的新年祝福。祝各位及家人在新的一年里身體健康，闔家幸福，萬事如意！