9月10日下午，景峰醫藥參加了中國證券監督管理委員會湖南監管局指導，湖南省上市公司協會與深圳市全景網絡有限公司聯合舉辦的“2019年湖南轄區上市公司投資者網上集體接待日”活動，公司副總裁兼董秘畢元女士、市場部兼運營支持部總經理劉冬先生分別接受了全景網有關的采訪，就公司藥品福沙匹坦注射液獲美國ANDA（仿制藥申請）批準文號，具備了在美國市場銷售該產品的資格，中美貿易摩擦會不會對公司新產品的銷售有影響；以及帶量采購政策和各地區GPO帶量采購對公司業務和市場有哪些影響進行了交流。

訪談實錄如下：

1、公司的藥品福沙匹坦注射液獲美國ANDA（仿制藥申請)批準文號，具備了在美國市場銷售該產品的資格，但目前中美貿易摩擦，會不會對公司新產品的銷售有影響？公司有哪些對策？

畢元女士：公司目前的生產銷售并沒有受到中美貿易摩擦的影響。公司旗下的美國尚進公司是注冊在美國進行研發、生產、銷售的美國本土企業。為了成本的優勢，公司部分生產企業會選擇在印度、臺灣運營。從公司的布局來看，目前獲批的7個ANDA里，福沙匹坦的原研在2019年9月4日到期，公司作為首批第一家六個代表獲批，未來會選擇在美國進行生產和銷售，不太會受到中美貿易的摩擦影響。再比如，公司旗下的愛非他命是美國本土管控藥，原則上只有在美國本土生產的才可以銷往美國，所以它也不太會受到影響。

2、帶量采購政策和各地區GPO帶量采購對公司業務和市場有哪些影響？公司有哪些應對措施？

劉冬先生：目前中國正在推行仿制藥一致性評價，這個政策是利好于整個醫藥行業。公司也在認真研究如何能夠適應新政策的發展。公司準備了很多人力和物力來應對政策的轉變，其中主要表現在幾塊。第一個，公司加強了整個工業的建設，目前看到很多醫藥工業其實是普通GMP，實際上，公司已向國際化的工業標準做認證；第二個，公司加強了很多仿制藥的再評價，尤其是公司目前的氟比洛芬酯，來曲唑、伏立康唑、蘭索拉唑等等一系列的品種正在積極做申報和安排；第三個，目前來講在公司里面，我們集中了更多的人力和物力去開展市場的推廣。